北京乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京医院检查后，医生建议做更精细的基因层面评估的朋友。
- 希望对现有方案进行补充，寻找更多潜在选择的朋友。
- 有明确的家族遗传史，希望进行相关风险评估的朋友。
- 在北京完成了基础病理检查，想进一步了解预后情况的朋友。
- 对正在使用的方案效果存疑，希望获得更多个性化信息的朋友。
- 希望将自身样本信息长期保存，以备未来医学参考的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一栋复杂的建筑，这项检查就像一次精密的“建筑图纸分析”。它主要检查与乳腺和卵巢密切相关的120个基因的“设计图纸”（DNA序列）。通过分析，可以了解是否存在特定的基因改变（突变），这些改变可能像建筑的“特殊结构”，影响着某些特定方案（靶向方案）是否有效；同时，它也能评估与修复能力相关的一组基因（HRR基因）、一种不稳定性指标（MSI）及与林奇综合征相关的信息，有助于判断肿瘤的某些特性。此外，还会检查一些影响常见化疗药物效果的基因。这能帮助更全面地了解情况，为后续的个性化选择提供分子层面的参考。需要了解的是，任何检测都有其范围，此检测主要针对已知的120个基因，并不能穷尽所有可能性，其结果需要由专业人员结合其他信息综合解读。
检测过程麻烦吗？
取样方式很灵活，您可以根据自身情况和北京医生的建议，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或全血中选择一种。如果选择组织样本，通常由医疗机构在之前的检查或操作中留存，无需额外取样。如果选择全血，则像常规抽血一样，无需空腹，过程仅几分钟，可能有轻微针刺感。在北京的合作机构可以直接采样，或者通过专业物流邮寄已准备好的样本，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的基因测序技术（NGS），对目标基因区域进行深度读取，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的操作规范和质控标准，以确保检测过程的稳定性和结果数据的质量。报告中的信息基于当前的科学认知和数据库，具有重要的参考价值。但生命科学极其复杂，基因检测结果是重要的决策参考信息之一，并不能保证百分之百的确定性。在极少数情况下，可能由于样本质量、技术局限或存在未知的遗传因素，需要结合其他检查或临床动态进行综合判断。我们建议您将报告交由专业人士进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主诊医生充分沟通检测目的与意义。
- 仔细阅读并签署知情同意书，充分了解检测的用途、局限性和隐私保护政策。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构提供的专用采样包和物流，确保样本安全及时送达。
- 妥善保管好您的样本病理号或编号，以便与检测报告准确对应。
- 支付费用前，请确认清楚费用包含的具体服务项目（如是否含报告解读）。
- 报告出具后，建议在专业人士指导下解读，并将其作为综合决策的参考之一。
- 请理解基因信息的复杂性，检测结果可能提示需要进一步的检查或监测。
- 注意保护个人隐私，谨慎保管您的基因检测报告。
用户评价 (9条，均分4.8)
检测和解读服务整体满意，客服态度也很好。唯一美中不足的是，报告电子版发过来后，我提出想寄送一份纸质版存档，被告知需要额外收费。虽然钱不多，但感觉检测费用已经不低了，一份纸质报告的成本包含在内会更显贴心。
机构回复
诚恳接受您的批评。提供一份基础版的纸质报告作为存档，确实是我们应该考虑的服务延伸。我们会认真评估您的建议，并尽快调整相关服务政策。再次感谢！
检测后发现是遗传相关的，客服第一时间提醒我要注意家族风险管理，并提供了详细的亲属患病风险评估思路和沟通建议，甚至还有如何向亲属开口的小技巧。这种超越检测本身的人文关怀，让我印象极其深刻。
机构回复
检测出遗传风险，对家庭而言是重大的信息。我们不仅提供医学解读，也希望能帮助您更好地进行家庭内部沟通与风险管理。感谢您看到我们的用心。
因为有家族史，我带着姐姐一起做的筛查。可以绑定家庭账户管理多个订单，这个功能太贴心了，不用反复填地址。报告出来后，还有针对家族遗传模式的简要分析，对我们很有帮助。
机构回复
很开心我们为家庭用户设计的管理功能得到了您的认可。家族遗传分析能帮助您更全面地理解风险，建议与遗传咨询师深入交流。感谢选择我们。
报告内容很专业，但我个人觉得报告的逻辑结构可以更优化一些。比如，治疗建议和风险评估散落在不同章节，自己整合起来有点费劲。解读时专家帮我捋顺了，但如果报告本身能有一个更整合性的“个人总结页”可能更直观。
机构回复
非常感谢您从使用者角度提出的专业建议。我们已经注意到这一点，并正在着手对报告版式进行新一轮的优化升级，目标是打造一个更整合、更突出个性化行动方案的报告样式，敬请期待。
检测结果出来挺准的，和我后续做的免疫组化结果能对上。就是报告PDF文件有点大，打开和翻页略慢，希望以后能优化一下文件大小或者提供个在线精简版查阅。内容本身没得说，很专业。
机构回复
感谢您的宝贵建议！为了确保报告图片和数据的清晰度，文件体积有时会较大。我们已记录您的反馈，会技术评估提供轻量化版本或优化加载速度的可能性，提升体验。
我妈妈卵巢癌术后，医生推荐做这个120基因检测找靶向药机会。一万多的价格不算便宜，但测了120个基因，还包含了遗传风险评估，感觉比只测几个热点基因的套餐性价比高多了。报告出来确实找到了两个潜在的用药靶点，给了我们新的希望。
机构回复
非常感谢您的认可。我们设计此套餐时，就是为了在性价比和临床价值间取得平衡，帮助患者更全面地探寻治疗路径。很高兴检测结果为治疗带来了新方向，祝阿姨后续治疗顺利！
我是主治医生推荐来查BRCA的。医生直接把组织样本送过去了，我都没露面。本来担心这样会不会搞混，结果你们有专门的医生通道，样本和申请单通过医院系统对接，我个人信息完全没出现在物流环节，高明！
机构回复
是的，我们与医院的合规通道实现了信息分段管理。医生端提交临床样本和指征，患者端独立完成知情同意与授权，既确保检测准确又保护您的身份隐私。感谢您医生的推荐。
我本人是淋巴瘤患者，同时有乳腺癌家族史，所以来做这个检测评估风险。穿刺取样时，医生技术很好，一针到位，位置取得准。不过等待术前准备的时间稍长了一点。报告内容非常全面，遗传咨询师解读得很清楚，值了。
机构回复
非常感谢您的反馈与肯定！针对您提到的等待时间，我们已优化流程，力求更高效。很高兴检测报告和解读服务能帮助您全面评估风险。请多保重身体！
服务流程没得说，很顺畅。就是价格方面，要是能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的优惠渠道就好了。毕竟对很多家庭来说，这是一笔不小的额外开支，虽然知道信息无价。
机构回复
感谢您的反馈，我们完全理解您的感受。让更多人受益于精准医疗是我们的愿景。目前我们正积极与各方探讨，希望能推出更灵活的支付方案或援助计划，敬请期待。
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